30 Novembre 2011, Milano
Focus sugli impatti della Direttiva 2011/62/UE, Pilota EDQM, Macchine, Sistemi ed Applicazioni Operative
La Direttiva 2011/62/UE dell'08.06.2011 "che modifica la Direttiva 2011/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale", pubblicata in GU dell'Unione Europea con entrata in vigore il 21.07.2011, richiederà
obbligatoriamente ai Produttori dei Medicinali di adeguare i propri sistemi logistici e produttivi ai requisiti richiesti di Tracciabilità ed Anticontraffazione ed assicurare di conseguenza che le confezioni dei prodotti immessi sul mercato a partire da Gennaio 2015 siano conformi alle prescrizioni della Direttiva. Alla luce di queste importanti novità, diventa utile e prezioso, per le aziende farmaceutiche, prendere parte a questa giornata di workshop, per conoscere in anteprima, dai principali esponenti istituzionali italiani ed europei, quali saranno i requisiti e gli impatti collegati al processo di tracciatura e serializzazione delle confezioni. In assoluta anteprima in Italia, verranno illustrati i risultati del PILOTA EDQM (avviatosi il 26.01.2011) che ha appena concluso la sua "Phase II" (Live Demo) ed è pronto per la successiva "Phase III" (Service Development).
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